實驗室

分機5389
 
個人資料
 
研究成果
 

其他

 

張定宗  內科學科  特聘教授  (Ting-Tsung Chang)

E-mail:ttchang@mail.ncku.edu.tw

電話:06-2353535 分機5389

傳真:06-2095233

 

學經歷

 

學歷
1975/09~1982/06

台北醫學院,醫學士

   

 

現職 2006/08~ 國立成功大學醫學院內科學科,特聘教授
 
 
經歷 2013/12~迄今 國立成功大學研究總中心肝臟醫學生物科技研究中心主任
  2013/08~迄今 國立成功大學醫學院內科部副主任
  2000/08~2004/07 國立成功大學醫學院分子醫學研究所所長
  2000/08~2004/07 國立成功大學醫學院附設醫院內科部胃腸肝膽科主任
  2000/08~2002/07 國立成功大學醫學院附設醫院臨醫部主任
  2000/08~2002/07 國立成功大學醫學院臨床醫學研究所所長
  1998/08~2000/07 國立成功大學醫學院附設醫院醫務秘書
  2006/08~迄今 國立成功大學醫學院內科學科,特聘教授
  1996/08~2006/07 國立成功大學醫學院內科學科,教授
  1993/08~1996/07 國立成功大學醫學院內科學科, 副教授, 專任
  1990/08~1993/07 國立成功大學醫學院內科學科, 講師, 專任
  1989/08~迄今 國立成功大學醫學院附設醫院內科部,主治醫師
  1989/08~1990/07 國立成功大學醫學院附設醫院內科部, 主治醫師, 專任
  1988/07~1989/07 台北榮民總醫院, 總醫師, 專任

 

1984/11~1988/06 台北榮民總醫院, 住院醫師, 專任

 

專長/研究興趣

 

內科、腸胃肝膽科、肝炎、病毒學
   

 

研究興趣:

B型及C型肝炎病毒侵入人體機制、疾病進展或治療療效的相關研究,宿主及病毒扮演著不同的重要角色。我們的實驗室即針對病毒及宿主的基因特性和免疫相互作用,進行臨床醫學與基礎醫學整合性研究。我們的研究包含:

1. 慢性B型肝炎病人免疫球蛋白G醣化模式變異性與其免疫調控之探討:
   
利用質譜儀分析HBV相關肝病進展與血清IgG醣化模式變異之相關性,並探討長期抗病毒治療慢性B型肝炎及肝硬化所獲得疾病緩解是否能伴隨醣化回復,了解IgG醣化機制與疾病的專一性;亦探討不同醣化的IgG對HBV相關疾病患者巨噬細胞吞噬能力等免疫調控機制及影響。期望IgG醣化模式能應用成為臨床診斷及預後標誌。 

2. 以質譜儀分析法鑑定膽道癌血清與組織醣化模式作為早期診斷、癌症分期及 預後之生物標誌之臨床應用:
    
    藉由基質輔助雷射脫附游離飛行時間質譜儀測得血清或組織中醣胜?的分 佈,尋找出膽管癌專一特定的醣胜?之可能蛋白質及醣化模式,並找到與醣類 模式改變相關之特定細胞激素,目的在找到膽管癌血清及組織中特定的醣因子 ,以期達到早期診斷、癌症分期、及預後的生物因子。。 

3. 利用高通量定序方法(NGS)探討B型肝炎病毒感染造成的肝癌病患以及用藥前 後的慢性B型肝炎患者血清中以及肝組織中B型肝炎病毒的多變異株序列表現 差異:
    本研究利用聚合?連鎖反應配合高通量定序方法分析HBV基因體序列多型 性,已成功建立分析平台並發現新的病毒致癌準株種。本研究將於細胞模式探 討致癌準株種參與肝癌形成的機制以及病毒的突變、演化及演進,並研發檢測 病毒致癌準株種之相關技術,此部分已提出專利申請。

4. B型肝炎表面蛋白調控DNA修復系統及病毒嵌入於肝癌發展之機轉探討:
    此研究之目標為: (一)探討B型肝炎病毒致癌準株種表面蛋白如何參與DNA 修復反應,包含鹼基刪除、同源重組、非同源末端接合等修補系統,從而釐清 B型肝炎病毒表面蛋白參與DNA修復過程的新機制;(二)探討在B型肝炎病毒感 染病患的肝臟組織及血球細胞中,特殊DNA修復機制以及B型肝炎病毒表面蛋 白如何造成基因體不穩定現象。

5. 探討B型肝炎病毒準株種參與調控病毒複製、HBeAg loss以及發炎反應的相 關機制:
    利用次世代高通量定序,本研究團隊已從不同的B型肝炎病毒準株種探尋與 病毒複製、HBeAg loss以及發炎反應相關的病毒突變株。本研究將於細胞模式 進一步探討B型肝炎病毒準株種參與調控病毒複製、HBeAg loss以及發炎反應的 相關機制。

6. 探尋口服抗B肝藥物治療後影響B型肝炎病毒DNA下降速度之人類基因標記:
    口服類核甘酸抗病毒藥物為目前治療B 型肝炎病患之首選藥物。它可迅速有 效的降低病毒量。即便如此,仍有部分的病人病毒清除速度不如預期。我們將 利用人類基因多型性來分辨出哪些對口服類核甘酸抗病毒藥物治療將造成病毒 廓清速度遲緩並無法達到e 抗原血清轉換之基因標本。

 

 執行中研究計畫

1.     慢性B型肝炎患者血清免疫球蛋白G醣化異常--探討其機制與預測患者治療療效之可行性

2.     以質譜儀分析法鑑定膽道癌血清與組織醣化模式作為早期診斷、癌症分期及 預後之生物標誌之臨床應用
3.     利用高通量定序(NGS)方法探討B型肝炎病毒感染造成的肝癌病患以及用藥前 後的慢性B型肝炎患者血清中以及肝組織中B型肝炎病毒的多變異株序列表現 差異

4.     B型肝炎表面蛋白調控DNA修復系統及病毒嵌入於肝癌發展之機轉探討

榮譽獎項項